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【总局资讯】关于第四批药械组合产品属性界定结果的公告(第203号)!
2018-01-02
CMDE审评论坛12月医疗器械问题解答简览!
2017-12-14
【总局资讯】关于进口医疗器械注册申请人和备案人名称使用中文的公告!
2017-11-06
热烈祝贺康德电子零缺陷通过FDA工厂审核
2017-11-02
泰科沃德公司涉嫌提交虚假FDA认证
2017-11-02
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布
2017-10-19
【总局新闻】总局注销2家械企产品医疗器械注册证书!
2017-08-11
总局关于徐天峰诉江苏安惠生物科技有限公司产品责任纠纷一案有关问题的复函
2017-08-11
【总局新闻】西塞尔主动召回其问题高频手术系统及附件!
2017-08-11
总局公开征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》意见!
2017-08-11
飞检前沿——总局发布3家械企的飞检通报!
2017-08-11
中国医疗器械不良事件报告汇总分析(2013-2016年度)及排名
2017-08-11
医疗器械法规知识之委托生产
2017-08-11
医疗器械标签惹的祸
2017-08-11
一个注册工程师对《医疗器械临床评价技术指导原则》的经验小结
2017-08-11
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