您好,欢迎您来 医疗器械临床试验 医疗器械 注册 临床试验 FDA510k CE 咨询 龙德!   请登录| 立即注册| 会员中心| 收藏本公司 | 设为主页

欧盟CE法规

【Guidance】MEDDEV 2.5 / 6 rev.1 符合性评估程序 - 均质批次(制造商产品验证)

2017/11/23


MEDDEV 2.5/6 rev.1 Guidance document - Conformity assessment procedure - Homogenous batches (verification of manufacturers' products)
指导文件 - 符合性评估程序 - 均质批次(制造商产品验证) - MEDDEV 2.5 / 6 rev.1

1998年2月发布



Title

点击
download
下载附件

Guidance document - Conformity assessment procedure - Homogenous batches (verification of manufacturers' products) - MEDDEV 2.5/6 rev.1

Download PDF rendition (12.504)


原文链接:MEDDEV 2.5/6 rev.1 Guidance document - Conformity assessment procedure - Homogenous batches (verification of manufacturers' products)(点击进入)

换一张