您好,欢迎您来 医疗器械临床试验 医疗器械 注册 临床试验 FDA510k CE 咨询 龙德!   请登录| 立即注册| 会员中心| 收藏本公司 | 设为主页

欧盟CE法规

【Guidance】MEDDEV 2.5 / 10-医疗器械 - 符合性评估程序 - 授权代表指南

2017/11/23


MEDDEV 2.5/10 Guidance document Medical Devices - Conformity assessment procedure - Guideline for Authorised Representatives
指导文件医疗器械 - 符合性评估程序 - 授权代表指南 - MEDDEV 2.5 / 10

2012年1月发布


标题点击
download
下载附件

Guidance document Medical Devices - Conformity assessment procedure - Guideline for Authorised Representatives - MEDDEV 2.5/10Download PDF rendition (83.114)


原文链接:MEDDEV 2.5/10 Guidance document Medical Devices - Conformity assessment procedure - Guideline for Authorised Representatives(点击进入)


换一张