您好,欢迎您来 医疗器械临床试验 医疗器械 注册 临床试验 FDA510k CE 咨询 龙德!   请登录| 立即注册| 会员中心| 收藏本公司 | 设为主页

信息列表

CE认证经验分享之一 技术文档编写 2017-08-11

CE认证经验分享之三 符合性标准确认以及基本要求检查表的填写 2017-08-11

CE认证经验分享之二 产品分类与GMDN代码查询 2017-08-11

131项创新医疗器械注册情况汇总! 2017-08-11

[数据库宝典-绝对有用]美国FDA医疗器械数据库大全及更新频次发布 2017-08-11

FDA对3D 打印医疗器械的审批监管将更加严格了! 2017-08-11

FDA史上最频繁审核来袭,第二场审核战斗已经打响,龙德慎重预警 2017-08-11